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 Experts on Air

Quand passer de la HFOT à l'intubation en cas d'IRHA ?

Une décision cruciale

4e webinaire

Questions-réponses du 4e webinaire.

De nombreuses études observationnelles montrent que le NHF prévient l'intubation. L'impression clinique a été démontrée sans équivoque dans un vaste essai randomisé (Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015;372(23):2185-2196. doi:10.1056/NEJMoa15033261​). Dans cette étude, les patients qui présentaient un risque d'intubation plus élevé (c.-à-d. ceux qui avaient un rapport PaO2/FiO2 inférieur à 200) et qui ont reçu un NHF étaient significativement moins intubés que ceux qui recevaient une VNI ou de l'oxygène standard. Plus récemment, plusieurs études réalisées sur des SDRA liés à la COVID-19 confirment la prévention de l'intubation avec l'utilisation du NHF (groupe COVID-USI, pour le réseau REVA, investigateurs COVID-USI.) Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals. Crit Care. 2021;25(1):421. Published 2021 Dec 8. doi:10.1186/s13054-021-03784-22​, ​Ospina-Tascón GA, Calderón-Tapia LE, García AF, et al. Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial [published correction appears in JAMA. 2022 Mar 15;327(11):1093]. JAMA. 2021;326(21):2161-2171. doi:10.1001/jama.2021.207143​).

Notons que les données sont moins concluantes chez les patients atteints de troubles hématologiques ou oncologiques.
 

Si l'on interprète la question de la manière suivante « Est-il raisonnable de démarrer le NHF et, peut-être, d'intensifier le traitement par ventilation invasive chez un patient de plus de 65 ans ? », la réponse est oui, mais les patients et leurs proches doivent être informés du fait que le pronostic est beaucoup moins favorable que chez les patients jeunes. À mon avis, l'intubation doit faire l'objet de discussions individuelles au-delà de 70 à 75 ans, selon la présence de comorbidités et l'état de santé du patient avant l'infection par le virus de la COVID-19.

Oui, pour au moins deux raisons. Tout d'abord, même s'il existe une relation - au niveau de la cohorte - entre l'importance de la manifestation pulmonaire et le résultat, sur le plan individuel, nous observons parfois un rétablissement très rapide malgré une évaluation radiologique initiale défavorable. Ensuite, le phénotype radiologique joue aussi un rôle (nous avons eu l'impression que du verre dépoli très diffus était moins défavorable que la manifestation d'une consolidation). Enfin, même si le patient présente un risque élevé d'intubation, le NHF peut être instauré. Il permettra de pré-oxygéner le patient et servira d'oxygénation apnéique pendant la laryngoscopie.  

Je n'ai pas encore eu d' expérience clinique avec un débit à 100 l/min. Mon avis est le suivant : étant donné qu'il existe une relation linéaire entre débit, d'une part, et pression positive et lavage de l'espace mort, d'autre part, cela indique que les effets bénéfiques du NHF sont plus importants à 100 l/min qu'à 60. De toute évidence, la question de la tolérance est essentielle. Nous avons besoin d'autres données sur la tolérance de ces très hauts débits.

C'est une vaste question, à laquelle des conférences de consensus ont été entièrement dédiées. N'oubliez pas ces différents éléments : 1) il n'existe pas de test ou de groupe de paramètres sûr à 100 % qui prédit une extubation en toute sécurité ; 2) une réintubation surviendra chez 10 à 20 % des patients ; 3) une extubation imprévue n'entraîne pas nécessairement de réintubation (environ 40 % seulement). Cela signifie qu'en tant que médecins, nous devons rester très humbles quant à notre capacité à prédire le résultat d'une extubation. Faites toujours un essai de respiration spontanée avec une pièce en T ou une assistance à pression minimale. Quand démarrer ces essais ? Résolution partielle ou complète de la cause ayant entraîné l'intubation. Stabilité hémodynamique sans vasopresseurs, FiO2 < 40 %, PEP < 5, absence ou quasi-absence de trouble neurologique et cognitif, toux appropriée, absence ou quasi-absence de faiblesse musculaire. 

Clause de non-responsabilité

Le contenu de cette page n'est fourni qu'à titre informatif et n'est pas destiné à remplacer une formation professionnelle ou des recommandations sur le traitement standard dans votre établissement. Les réponses aux questions de cette page ont été préparées par l'intervenant correspondant du webinaire ;  toutes les recommandations émises ici concernant la pratique clinique ou l'utilisation de produits, technologies ou thérapies spécifiques ne représentent que l'opinion personnelle de l'intervenant  et ne peuvent pas être considérées comme des recommandations officielles faites par Hamilton Medical AG. Hamilton Medical AG ne donne aucune garantie quant aux informations figurant sur cette page et l'utilisation de tout ou partie de celles-ci se fait à vos risques et périls.

High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure.

Frat JP, Thille AW, Mercat A, et al. High-flow oxygen through nasal cannula in acute hypoxemic respiratory failure. N Engl J Med. 2015;372(23):2185-2196. doi:10.1056/NEJMoa1503326

BACKGROUND Whether noninvasive ventilation should be administered in patients with acute hypoxemic respiratory failure is debated. Therapy with high-flow oxygen through a nasal cannula may offer an alternative in patients with hypoxemia. METHODS We performed a multicenter, open-label trial in which we randomly assigned patients without hypercapnia who had acute hypoxemic respiratory failure and a ratio of the partial pressure of arterial oxygen to the fraction of inspired oxygen of 300 mm Hg or less to high-flow oxygen therapy, standard oxygen therapy delivered through a face mask, or noninvasive positive-pressure ventilation. The primary outcome was the proportion of patients intubated at day 28; secondary outcomes included all-cause mortality in the intensive care unit and at 90 days and the number of ventilator-free days at day 28. RESULTS A total of 310 patients were included in the analyses. The intubation rate (primary outcome) was 38% (40 of 106 patients) in the high-flow-oxygen group, 47% (44 of 94) in the standard group, and 50% (55 of 110) in the noninvasive-ventilation group (P=0.18 for all comparisons). The number of ventilator-free days at day 28 was significantly higher in the high-flow-oxygen group (24±8 days, vs. 22±10 in the standard-oxygen group and 19±12 in the noninvasive-ventilation group; P=0.02 for all comparisons). The hazard ratio for death at 90 days was 2.01 (95% confidence interval [CI], 1.01 to 3.99) with standard oxygen versus high-flow oxygen (P=0.046) and 2.50 (95% CI, 1.31 to 4.78) with noninvasive ventilation versus high-flow oxygen (P=0.006). CONCLUSIONS In patients with nonhypercapnic acute hypoxemic respiratory failure, treatment with high-flow oxygen, standard oxygen, or noninvasive ventilation did not result in significantly different intubation rates. There was a significant difference in favor of high-flow oxygen in 90-day mortality. (Funded by the Programme Hospitalier de Recherche Clinique Interrégional 2010 of the French Ministry of Health; FLORALI ClinicalTrials.gov number, NCT01320384.).

Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals.

COVID-ICU group, for the REVA network, COVID-ICU investigators. Benefits and risks of noninvasive oxygenation strategy in COVID-19: a multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals. Crit Care. 2021;25(1):421. Published 2021 Dec 8. doi:10.1186/s13054-021-03784-2

RATIONAL To evaluate the respective impact of standard oxygen, high-flow nasal cannula (HFNC) and noninvasive ventilation (NIV) on oxygenation failure rate and mortality in COVID-19 patients admitted to intensive care units (ICUs). METHODS Multicenter, prospective cohort study (COVID-ICU) in 137 hospitals in France, Belgium, and Switzerland. Demographic, clinical, respiratory support, oxygenation failure, and survival data were collected. Oxygenation failure was defined as either intubation or death in the ICU without intubation. Variables independently associated with oxygenation failure and Day-90 mortality were assessed using multivariate logistic regression. RESULTS From February 25 to May 4, 2020, 4754 patients were admitted in ICU. Of these, 1491 patients were not intubated on the day of ICU admission and received standard oxygen therapy (51%), HFNC (38%), or NIV (11%) (P < 0.001). Oxygenation failure occurred in 739 (50%) patients (678 intubation and 61 death). For standard oxygen, HFNC, and NIV, oxygenation failure rate was 49%, 48%, and 60% (P < 0.001). By multivariate analysis, HFNC (odds ratio [OR] 0.60, 95% confidence interval [CI] 0.36-0.99, P = 0.013) but not NIV (OR 1.57, 95% CI 0.78-3.21) was associated with a reduction in oxygenation failure). Overall 90-day mortality was 21%. By multivariable analysis, HFNC was not associated with a change in mortality (OR 0.90, 95% CI 0.61-1.33), while NIV was associated with increased mortality (OR 2.75, 95% CI 1.79-4.21, P < 0.001). CONCLUSION In patients with COVID-19, HFNC was associated with a reduction in oxygenation failure without improvement in 90-day mortality, whereas NIV was associated with a higher mortality in these patients. Randomized controlled trials are needed.

Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial.

Ospina-Tascón GA, Calderón-Tapia LE, García AF, et al. Effect of High-Flow Oxygen Therapy vs Conventional Oxygen Therapy on Invasive Mechanical Ventilation and Clinical Recovery in Patients With Severe COVID-19: A Randomized Clinical Trial [published correction appears in JAMA. 2022 Mar 15;327(11):1093]. JAMA. 2021;326(21):2161-2171. doi:10.1001/jama.2021.20714

IMPORTANCE The effect of high-flow oxygen therapy vs conventional oxygen therapy has not been established in the setting of severe COVID-19. OBJECTIVE To determine the effect of high-flow oxygen therapy through a nasal cannula compared with conventional oxygen therapy on need for endotracheal intubation and clinical recovery in severe COVID-19. DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS Randomized, open-label clinical trial conducted in emergency and intensive care units in 3 hospitals in Colombia. A total of 220 adults with respiratory distress and a ratio of partial pressure of arterial oxygen to fraction of inspired oxygen of less than 200 due to COVID-19 were randomized from August 2020 to January 2021, with last follow-up on February 10, 2021. INTERVENTIONS Patients were randomly assigned to receive high-flow oxygen through a nasal cannula (n = 109) or conventional oxygen therapy (n = 111). MAIN OUTCOMES AND MEASURES The co-primary outcomes were need for intubation and time to clinical recovery until day 28 as assessed by a 7-category ordinal scale (range, 1-7, with higher scores indicating a worse condition). Effects of treatments were calculated with a Cox proportional hazards model adjusted for hypoxemia severity, age, and comorbidities. RESULTS Among 220 randomized patients, 199 were included in the analysis (median age, 60 years; n = 65 women [32.7%]). Intubation occurred in 34 (34.3%) randomized to high-flow oxygen therapy and in 51 (51.0%) randomized to conventional oxygen therapy (hazard ratio, 0.62; 95% CI, 0.39-0.96; P = .03). The median time to clinical recovery within 28 days was 11 (IQR, 9-14) days in patients randomized to high-flow oxygen therapy vs 14 (IQR, 11-19) days in those randomized to conventional oxygen therapy (hazard ratio, 1.39; 95% CI, 1.00-1.92; P = .047). Suspected bacterial pneumonia occurred in 13 patients (13.1%) randomized to high-flow oxygen and in 17 (17.0%) of those randomized to conventional oxygen therapy, while bacteremia was detected in 7 (7.1%) vs 11 (11.0%), respectively. CONCLUSIONS AND RELEVANCE Among patients with severe COVID-19, use of high-flow oxygen through a nasal cannula significantly decreased need for mechanical ventilation support and time to clinical recovery compared with conventional low-flow oxygen therapy. TRIAL REGISTRATION ClinicalTrials.gov Identifier: NCT04609462.