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Respirador neonatal HAMILTON-T1.

Ventilação de transporte para os mais pequenos

HAMILTON-T1 com a opção neonatal HAMILTON-T1 com a opção neonatal

Para seus pacientes mais pequenos. A opção neonatal

O HAMILTON‑T1 com a opção neonatal é um respirador de transporte inteligente que fornece tratamento de ventilação para os seus pacientes mais pequenos e frágeis durante o transporte. Graças às suas propriedades únicas, o HAMILTON‑T1 funciona como um respirador de UTI neonatal completo junto ao leito, mesmo durante o transporte.

  • Modos de ventilação convencionais e modernos para neonatos

  • Ventilação não invasiva e tratamento integrado com cânula de alto fluxo nasal(não está disponível em todos os mercadosa)

  • Ventilação de RCP com monitoramento integrado de CO2

  • Volumes correntes tão baixos quanto 2 ml

  • Sincronização ideal usando o sensor de fluxo proximal neonatal

  • Conjuntos convencionais especialmente concebidos, incluindo circuitos, válvula expiratória e sensor de fluxo

  • Modo suporte de volume

  • Pontuação OSI (índice de saturação de oxigênio)

  • Ti máx (tempo inspiratório máximo)

HAMILTON-C1-T1-MR1_v3.0_new-neonatal-functions
Paciente neonatal com interface Nuflow e mãe

Cuidado, com moderação! Volumes correntes tão baixos quanto 2 ml

Com a opção neonatal, o HAMILTON-T1 fornece volumes corrente tão baixos quanto 2 ml para uma ventilação eficaz, segura e de proteção pulmonar para neonatos (Wheeler K, Klingenberg C, McCallion N, Morley CJ, Davis PG. Volume-targeted versus pressure-limited ventilation in the neonate. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(11):CD003666. Published 2010 Nov 10. doi:10.1002/14651858.CD003666.pub31​).

Sincronização adaptativa. Mesmo com tubos sem cuff

Podem ocorrer fugas durante a ventilação de neonatos devido ao uso de tubos sem cuff. A função de compensação de fugas IntelliTrig ajusta automaticamente a sensibilidade do disparo inspiratório e expiratório às fugas. Isso permite a sincronização adaptativa com o padrão respiratório do neonato.

Paciente neonatal em ventilação mecânica, intubado e com sensor de fluxo

A precisão é fundamental. Medições de fluxo proximal

O sensor de fluxo proximal e a válvula expiratória permitem a medição precisa da pressão e fluxo diretamente na abertura das vias aéreas, garantindo a sensibilidade necessária e um tempo de resposta rápido.

Conjunto de válvula expiratória neonatal

A precisão é a chave. A válvula expiratória para neonatos

Para atender aos rigorosos requisitos relacionados à precisão da pressão em volumes mínimos, desenvolvemos uma válvula expiratória especialmente para ventilação neonatal.

Essa válvula pode compensar até mesmo as menores diferenças de pressão e permite que o neonato respire espontaneamente em cada fase de um ciclo respiratório controlado.

Trisha Degoyer

Customer voices

Poder usar o nCPAP com o HAMILTON-T1 é uma grande vantagem para nós. Não precisamos mais intubar alguns bebês apenas para o transporte.

Trisha Degoyer

Life Flight Neonatal RN
Intermountain Life Flight, Salt Lake City (UT), EUA

HAMILTON-T1_Neonatal-transport-ventilation-Intermountain-Life-Flight
Paciente neonatal com a interface nCPAP

Respirar com facilidade. Modos de ventilação neonatal

O HAMILTON-T1 oferece a opção de ventilação não invasiva e invasiva, com modos de ventilação convencionais e avançados, mesmo para os pacientes mais pequenos.

O HAMILTON‑T1 é um respirador de última geração que oferece uma variedade de modos de ventilação invasiva padrão para pacientes neonatais. Isso inclui modos de pressão controlada (PCV+, PSIMV+, DuoPAP, APRV, ESPONT) e modos adaptativos de pressão controlada com volume alvo (APVcmv / (S)CMV+, APVsimv / SIMV+, VS).

O HAMILTON‑T1 também pode ser equipado com a opção de tratamento por cânula de alto fluxo nasal. Com essa melhoria, o HAMILTON‑T1 oferece uma variedade de opções de tratamento em um único dispositivo, incluindo ventilação invasiva e não invasiva e tratamento por cânula de alto fluxo nasal. Em apenas alguns passos, você pode mudar a interface e usar o mesmo dispositivo e circuito de respiração para suportar as necessidades do seu paciente.

Nem sempre é possível realizar intervenções no paciente durante o transporte. O modo nCPAP do HAMILTON-T1 foi projetado de forma que só precise definir a pressão CPAP desejada. O fluxo é ajustado automaticamente com base na condição do paciente e na variação da fuga, o que evita picos de pressão indesejados e garante a compensação da fuga. O ajuste do fluxo ocorre com um atraso mínimo devido à medição de pressão proximal altamente sensível.

Além do modo nCPAP padrão, o HAMILTON-T1 com a opção neonatal também possui o modo bifásico nCPAP-PC (pressão controlada). Esse modo permite definir dois níveis de pressão, assim como a frequência e o tempo inspiratório. O fluxo também é ajustado conforme necessário nesse modo. O conceito pneumático moderno do HAMILTON-T1 permite que o paciente respire livremente a qualquer momento em ambos os níveis de pressão. 

No modo suporte de volume, os ciclos respiratórios são de volume controlado e espontâneos. A pressão é ajustada entre ciclos respiratórios para atingir o volume corrente alvo.

Paciente neonatal transportado com um respirador de transporte neonatal HAMILTON-T1

Em terra, no mar e no ar. Aprovado para todos os tipos de transporte

O HAMILTON‑T1 cumpre as normas de transporte EN 794‑3 e ISO 10651‑3 para respiradores de emergência e transporte, EN 1789 para ambulâncias e EN 13718‑1, assim como RTCA/DO‑160G para aeronaves. Acompanha de forma fiável os seus pacientes em qualquer lugar dentro ou fora do hospital, em terra, no mar e no ar.

Atualize ou compre novo. Obtenha a opção neonatal para o HAMILTON‑T1

Marque uma demonstração pessoal gratuita com um de nossos especialistas de modo a explorar os benefícios de nossos HAMILTON-T1 com a opção neonatal. Eles podem orientá-lo sobre os recursos, funcionalidades com base nas suas necessidades específicas.

Se preferir, você pode agendar um retorno de chamada, e nossa equipe entrará em contato para fornecer as informações e a assistência necessárias.

Para mais informações

Document HAMILTON-T1 brochure neonatal function Software version 3.0.x
inglês | 1,86 MB | 689522.02
Document Neonatal ventilation brochure
inglês | 0,83 MB | ELO20180806N.02
Document Nuflow nasal cannula for oxygen therapy in pediatrics brochure USA Version
inglês | 0,61 MB | ELO20200103.00
Document Technical specification for SW version 3.0.x
inglês | 0,25 MB | 10101903.02

Footnotes

  • a. Não disponível em todos os mercados

References

  1. 1. Wheeler K, Klingenberg C, McCallion N, Morley CJ, Davis PG. Volume-targeted versus pressure-limited ventilation in the neonate. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(11):CD003666. Published 2010 Nov 10. doi:10.1002/14651858.CD003666.pub3

Volume-targeted versus pressure-limited ventilation in the neonate.

Wheeler K, Klingenberg C, McCallion N, Morley CJ, Davis PG. Volume-targeted versus pressure-limited ventilation in the neonate. Cochrane Database Syst Rev. 2010;(11):CD003666. Published 2010 Nov 10. doi:10.1002/14651858.CD003666.pub3

BACKGROUND Damage caused by lung overdistension (volutrauma) has been implicated in the development bronchopulmonary dysplasia (BPD). Modern neonatal ventilation modes can target a set tidal volume as an alternative to traditional pressure-limited ventilation using a fixed inflation pressure. Volume targeting aims to produce a more stable tidal volume in order to reduce lung damage and stabilise pCO(2) OBJECTIVES To determine whether volume-targeted ventilation (VTV) compared with pressure-limited ventilation (PLV) leads to reduced rates of death and BPD in newborn infants. Secondary objectives were to determine whether use of VTV affected outcomes including air leak, cranial ultrasound findings and neurodevelopment. SEARCH STRATEGY The search strategy comprised searches of the Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE PubMed 1966 to January 2010, and hand searches of reference lists of relevant articles and conference proceedings. SELECTION CRITERIA All randomised and quasi-randomised trials comparing the use of volume-targeted versus pressure-limited ventilation in infants of less than 28 days corrected age. DATA COLLECTION AND ANALYSIS Two review authors assessed the methodological quality of eligible trials and extracted data independently. When appropriate, meta-analysis was conducted to provide a pooled estimate of effect. For categorical data the relative risk (RR) and risk difference (RD) were calculated with 95% confidence intervals. Number needed to treat was calculated when RD was statistically significant. Continuous data were analysed using weighted mean difference. MAIN RESULTS Twelve randomised trials met our inclusion criteria; nine parallel trials (629 infants) and three crossover trials (64 infants).The use of VTV modes resulted in a reduction in the combined outcome of death or bronchopulmonary dysplasia [typical RR 0.73 (95% CI 0.57 to 0.93), NNT8 (95% CI 5 to 33)]. VTV modes also resulted in reductions in pneumothorax [typical RR 0.46 (95% CI 0.25 to 0.84), NNT 17 (95% CI 10 to 100)], days of ventilation [MD -2.36 (95% CI -3.9 to -0.8)], hypocarbia [typical RR 0.56 (95%CI 0.33 to 0.96), NNT 4 (95% CI 2 to 25)] and the combined outcome of periventricular leukomalacia or grade 3-4 intraventricular haemorrhage [typical RR 0.48 (95% CI 0.28 to 0.84), NNT 11 (95% CI 7 to 50)]. AUTHORS' CONCLUSIONS Infants ventilated using VTV modes had reduced death and chronic lung disease compared with infants ventilated using PLV modes. Further studies are needed to identify whether VTV modes improve neurodevelopmental outcomes and to compare and refine VTV strategies.