HAMILTON-G5/S1. Модульное решение с широкими функциональными возможностями для вентиляции легких

Один для всего. Высокопроизводительный и многофункциональный аппарат

В отделении интенсивной терапии аппараты ИВЛ HAMILTON-G5 и HAMILTON-S1 — ваши верные союзники для всех групп пациентов, от младенцев до взрослых. Благодаря множеству высокотехнологичных функций они позволяют проводить вентиляцию всех типов — от кислородной терапии с высокой скоростью потока до инвазивной вентиляции — в зависимости от потребности пациента. Расширенные режимы, например INTELLiVENT-ASV, могут использоваться даже для отлучения пациентов. (Neuschwander A, Chhor V, Yavchitz A, Resche-Rigon M, Pirracchio R. Automated weaning from mechanical ventilation: Results of a Bayesian network meta-analysis. J Crit Care. 2021;61:191-198. doi:10.1016/j.jcrc.2020.10.0251).

Изображение легких с символом щита, обозначающим защиту легких

Так, как требуется. Индивидуальная настройка для пациентов

В аппарате ИВЛ HAMILTON-G5 предусмотрен широкий выбор дополнительных функций, которые позволяют создать собственное решение с индивидуальными настройками для защиты легких пациентов:

интеллектуальные режимы вентиляции;
оценка состояния легких и выполнение рекрутмента;
синхронизация, основанная на анализе кривых;
измерение транспульмонального давления.

Смотреть все функции

Крепление аппарата ИВЛ HAMILTON-G5 на полке

Крепление аппарата ИВЛ HAMILTON-G5 к кровати

Широкая тележка для аппарата ИВЛ HAMILTON-G5 с компрессором VENTILAIR (вид сзади)

Широкая тележка для аппарата ИВЛ HAMILTON-G5 (вид спереди)

Так, как нравится. Выберите настройку, соответствующую вашим потребностям

Этот аппарат невероятно универсален! Его можно разместить на тележке, полке или подвесной системе. Кроме того, можно отсоединить монитор.

Специалист, работающий с аппаратом ИВЛ HAMILTON-S1

На уровне глаз. Удаленный доступ к параметрам и статусу увлажнителя

Благодаря уникальной возможности соединения аппарата ИВЛ увлажнителем HAMILTON-H900 можно управлять непосредственно с экрана аппарата ИВЛ. С его помощью можно получить доступ ко всем элементам управления, мониторируемым параметрам и сигналам тревоги, а также настроить их при необходимости.

Увлажнитель также может автоматически устанавливать режим увлажнения (инвазивный, неинвазивный или с высокой скоростью потока) в зависимости от выбранного режима вентиляции.

Подробнее об увлажнителе HAMILTON-H900

Хотите увидеть больше?
Посмотрите трехмерную модель.

Рассмотрите аппарат ИВЛ HAMILTON-G5/S1 со всех сторон и нажмите на информационные точки, чтобы узнать о нем больше.

Для быстрого получения подробной информации

Стандартно
Опция
Не доступно

Группы пациентов	Взрослый/педиатрический, неонатальный
Размеры (Ш x В x Г)	500 x 450 x 440 мм (аппарат ИВЛ) 580 x 600 x 1300 мм (мин. с монитором на рейках) 580 x 600 x 1500 мм (макс. с монитором на рейках)
Вес	Аппарат ИВЛ, монитор и крепление на полке: 38 кг 57 кг со стандартной тележкой, монитором и аппаратом ИВЛ
Размер и разрешение монитора	Диагональ 15 дюймов (381 мм) 1024 x 768 пикселей
Съемный монитор
Срок эксплуатации аккумулятора	1 час с одним аккумулятором
Аккумулятор, заменяемый без отключения аппарата
Подача воздуха	Требуется источник сжатого воздуха
Соединитель O2	DISS (CGA 1240) или NIST (дополнительно), NF (дополнительно)
Возможности соединения	CompactFlash, USB, DVI, COM (RS-232), специальный интерфейс
Громкость	38,6 дБ в обычном режиме работы
	Технические характеристики аппарата ИВЛ HAMILTON-G5/S1

Сравнить режимы вентиляции
С управлением по объему и потоку
Адаптивная вентиляция с управлением по давлению и целевому объему
Интеллектуальная вентиляция	ASV®, INTELLiVENT®-ASV® (дополнительно для HAMILTON-G5, стандартный для HAMILTON-S1)
Неинвазивная вентиляция
Высокая скорость потока

Визуализация механики легких (панель «Динам. Легк.»)
Визуализация зависимости пациента от аппарата ИВЛ
Измерение пищеводного давления
Капнография
Мониторинг SpO2

Оценка рекрутмента и рекрутмент легких (инструмент P/V Tool Pro)
Синхронизация пациента с аппаратом ИВЛ (IntelliSync+)
Режим вентиляции СЛР
Модуль Hamilton Connect
Приложение Hamilton Connect

Удаленное подключение к увлажнителю HAMILTON-H900
Встроенный контроллер давления в манжете IntelliCuff
Встроенный пневматический небулайзер
Встроенный небулайзер Aerogen
Совместимость с системой подачи анестетика Sedaconda ACD-S

Сравнить продукты Выбрать другой продукт

Для пациентов

Краткий обзор интеллектуальных решений для вентиляции

ASV® – Adaptive Support Ventilation®. Постоянная корректировка параметров вентиляции

В режиме ASV непрерывно (круглосуточно, с момента интубации и вплоть до экстубации) отслеживаются механика внешнего дыхания и дыхательные усилия пациента для каждого дыхательного цикла, а затем соответственно регулируются частота дыхания, дыхательный объем и время вдоха.

INTELLiVENT®-ASV®. надежный помощник в проведении ИВЛ

Интеллектуальный режим вентиляции INTELLiVENT-ASV дает возможность непрерывно контролировать вентиляцию и оксигенацию легких пациента.

Он устанавливает параметры минутной вентиляции, PEEP и О2 на основе заданных врачом целевых значений, а также физиологических показателей пациента.

IntelliSync®+. Улучшение синхронности работы аппарата ИВЛ с состоянием пациента

Функция IntelliSync+ анализирует формы кривых сотни раз в секунду, что позволяет немедленно обнаруживать дыхательные усилия пациента и инициировать вдох и выдох в реальном времени.

Инструмент IntelliSync+ можно применять в различных режимах инвазивной и неинвазивной вентиляции.

P/V Tool® Pro. Для оценки состояния легких и рекрутмента

Инструмент P/V Tool Pro помогает при оценке возможности раскрытия объема легких и определении необходимой стратегии рекрутмента.

Его также можно использовать для выполнения маневра рекрутмента с применением длительной инфляции и измерения увеличения объема легких.

Измерение транспульмонального давления. Для получения информации изнутри

Измерение транспульмонального давления позволяет регулировать параметры PEEP, дыхательного объема и давления на вдохе.

Используется вместе с инструментом P/V Tool Pro для оценки возможности раскрытия объема легких и выполнения маневров рекрутмента.

Удаленный доступ к увлажнителю. Для удобства пользователя

Благодаря уникальной возможности соединения аппарата ИВЛ увлажнителем HAMILTON-H900 (Увлажнитель HAMILTON-H900 не одобрен для использования во время транспортировки.д) можно управлять непосредственно с экрана аппарата ИВЛ. С его помощью можно получить доступ ко всем элементам управления, мониторируемым параметрам и сигналам тревоги, а также настроить их при необходимости.

Встроенный небулайзер для дополнительного лечения

Встроенный пневматический небулайзер полностью синхронизирован со временем вдоха и выдоха.

Встроенный синхронизированный небулайзер Aerogen доступен в качестве опции (Доступно не во всех странахa, Только для аппаратов ИВЛ HAMILTON-C6/G5/S1б).

Подача лекарственной смеси в виде мелкодисперсных аэрозольных частиц улучшает эффективность вентиляции, устраняет бронхоспазм и уменьшает гиперкапнию (Dhand R. New frontiers in aerosol delivery during mechanical ventilation. Respir Care. 2004;49(6):666-677. 100, Waldrep JC, Dhand R. Advanced nebulizer designs employing vibrating mesh/aperture plate technologies for aerosol generation. Curr Drug Deliv. 2008;5(2):114-119. doi:10.2174/156720108783954815101).

Интегрированное устройство IntelliCuff® для контроля давления в манжете

Контроллер давления IntelliCuff предназначен для постоянного измерения и автоматической поддержки заданного пользователем давления в манжете эндотрахеальной или трахеостомической трубок в реальном времени (Автоматический режим устройства IntelliCuff доступен не во всех странах.в).

Терапия с высокой скоростью потока с помощью назальной канюли. Для приверженцев оксигенации

Режим терапии с высокой скоростью потока с помощью назальной канюли доступен как опция во всех наших аппаратах ИВЛ. Вам потребуется выполнить всего несколько простых действий, чтобы сменить интерфейс, а затем использовать те же самые устройство и дыхательный контур и обеспечить необходимые для пациента условия.

Волюметрическая капнография. Для поклонников CO2ntrol

Благодаря измерению проксимального потока и уровня CO2 наши аппараты ИВЛ могут выполнять волюметрическую капнографию, которая в свою очередь является важным подспорьем в оценке качества вентиляции и метаболической активности.

Панель «Сост. Вент» для пациентов, готовых к отлучению

На панели «Сост. Вент» отображаются шесть параметров, которые связаны с зависимостью пациента от аппарата ИВЛ, в т. ч. оксигенация, выведение CO2 и дыхательная активность пациента.

Плавающий индикатор, перемещаясь вверх и вниз в пределах каждого столбца, отображает текущее значение определенного параметра.

Быстрое отлучение для самостоятельных пациентов

Режимом INTELLiVENT-ASV предусмотрена функция быстрого отлучения, которая постоянно динамически мониторирует и контролирует состояние пациента, чтобы определить его потенциальную готовность к экстубации.

Автоматические ТСД для пациентов со спонтанным дыханием

Автоматические тесты спонтанного дыхания (ТСД) являются частью функции быстрого отлучения в режиме INTELLiVENT-ASV и позволяют проводить полностью контролируемые автоматические тесты спонтанного дыхания (ТСД).

Панель «Динамическое легкое» для визуалов

На панели «Динамическое легкое» в графическом формате представлены важные данные мониторинга в режиме реального времени:

Дыхательный объем
Податливость и сопротивление
Инициированные пациентом вдохи
Уровень SpO2
Частота пульса

Настраиваемые петли и тренды для любителей статистики

Аппарат ИВЛ поддерживает построение динамической петли на основе выбранной комбинации мониторируемых параметров. Благодаря функции трендов вы можете просматривать информацию для мониторируемых параметров в выбранном временном интервале.

Аппарат ИВЛ непрерывно сохраняет в памяти данные мониторируемых параметров, даже если он находится в режиме ожидания.

Пульсовая оксиметрия для измерения уровня SpO2

Встроенная опция SpO2 обеспечивает неинвазивное измерение SpO2 с удобным отображением данных на экране аппарата ИВЛ.

Мы также предлагаем широкий спектр датчиков SpO2.

Высокоэффективная неинвазивная вентиляция с помощью лицевой маски

Неинвазивные режимы вентиляции обеспечивают спонтанные вдохи с поддержкой давлением и переключением на выдох по потоку (NIV и NIV-С/В), а также управляемые по давлению принудительные вдохи с переключением на выдох по времени (NIV-С/В).

По сравнению с аппаратами, которые используют сжатый воздух, наши турбинные аппараты ИВЛ обеспечивают более высокую скорость пикового потока. Таким образом, аппарат может эффективно функционировать даже при серьезных утечках.

Режимы nCPAP для маленьких пациентов

В режимах nCPAP от вас требуется только одно – установить желаемое давление CPAP. Поток будет регулироваться в зависимости от состояния пациента и потенциальных утечек. Это предотвращает непреднамеренное образование пикового давления, гарантирует эффективную компенсацию утечек и помогает снизить потребление кислорода. Регуляция потока происходит быстро благодаря высокой чувствительности измерения давления.

Терапия гелиоксом при суженных дыхательных путях

Терапия гелиоксом позволяет снизить работу дыхания пациента во время устранения причины обструкции дыхательных путей (Hess DR, Fink JB, Venkataraman ST, Kim IK, Myers TR, Tano BD. The history and physics of heliox. Respir Care. 2006;51(6):608-612. 102, Berkenbosch JW, Grueber RE, Graff GR, Tobias JD. Patterns of helium-oxygen (heliox) usage in the critical care environment. J Intensive Care Med. 2004;19(6):335-344. doi:10.1177/0885066604269670103).

Для пользователя

Комплект дыхательного контура, коаксиальный

Предварительно собран. И готов к использованию

В предварительно собранные комплекты дыхательных контуров входят основные расходные материалы для работы аппарата ИВЛ, удобно упакованные в один пакет.

Все основные расходные материалы специально разработаны для аппаратов ИВЛ Hamilton Medical. Их качество гарантировано производителем.

Предварительно собранные комплекты

автоматическая система управления; вращение поворотно-нажимного регулятора по часовой стрелке вручную

Меньше поворотов регулятора. Больше приспособлений для пациента

Для управления вентиляцией обычно необходимо установить несколько параметров, таких как давление, объем, триггеры вдоха и выдоха, давление в манжете и т. д. И после каждого изменения состояния пациента приходится выполнять корректировки — одну или даже несколько.

Чтобы упростить этот процесс и уменьшить количество поворотов регулятора, наша компания разработала ряд решений:

Адаптивная поддерживающая вентиляция (ASV) – это режим вентиляции, обеспечивающий непрерывное регулирование частоты дыхания, дыхательного объема и времени вдоха в соответствии с механикой внешнего дыхания и дыхательными усилиями пациента. Исследования подтвердили, что в режиме ASV продолжительность искусственной вентиляции у разных групп пациентов сокращается и требует меньше настроек вручную (Kirakli C, Naz I, Ediboglu O, Tatar D, Budak A, Tellioglu E. A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU. Chest. 2015;147(6):1503-1509. doi:10.1378/chest.14-25992, Tam MK, Wong WT, Gomersall CD, et al. A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation. J Crit Care. 2016;33:163-168. doi:10.1016/j.jcrc.2016.01.0183, Zhu F, Gomersall CD, Ng SK, Underwood MJ, Lee A. A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery. Anesthesiology. 2015;122(4):832-840. doi:10.1097/ALN.00000000000005894).

Подробнее о режиме ASV

Наш интеллектуальный режим вентиляции INTELLiVENT-ASV превращает вас из оператора, поворачивающего регулятор, в наблюдателя и сокращает количество ручных взаимодействий с аппаратом ИВЛ (Beijers AJ, Roos AN, Bindels AJ. Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients. Intensive Care Med. 2014;40(5):752-753. doi:10.1007/s00134-014-3234-75, Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668. 6, Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.000317), а также обеспечивает вентиляцию с индивидуальными настройками защиты легких пациента (Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668. 6, Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.000317, Arnal JM, Saoli M, Garnero A. Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients. Heart Lung. 2020;49(4):427-434. doi:10.1016/j.hrtlng.2019.11.0018) от интубации до экстубации.

Подробнее о режиме INTELLiVENT-ASV

Функция IntelliSync+ непрерывно анализирует сигналы кривых не менее ста раз в секунду. Это позволяет функции IntelliSync+ немедленно обнаруживать дыхательные усилия пациента и инициировать вдох и выдох в реальном времени, тем самым заменяя обычные настройки триггера для вдоха и выдоха.

Подробнее о функции IntelliSync+

Стандартное решение для управления давлением в манжете, которое требует контроля и регулирования давления в манжете вручную.

Устройство IntelliCuff защищает дыхательные пути пациента (Chenelle CT, Oto J, Sulemanji D, Fisher DF, Kacmarek RM. Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation. Respir Care. 2015;60(2):183-190. doi:10.4187/respcare.033879) путем непрерывного измерения и автоматической поддержки заданного давления в манжете у всех групп пациентов: взрослых, детей и младенцев.

Подробнее об устройстве IntelliCuff

Применение аппарата ИВЛ у пациента в кресле для перевозки больных

Прощай, аппарат ИВЛ! Инструменты для выполнения протоколов отлучения

Мы хотим, чтобы пациент перестал нуждаться в аппарате ИВЛ как можно быстрее. Поэтому наша компания предоставляет инструменты, помогающие выполнить протокол отлучения.

К ним относятся визуальные средства и режимы вентиляции, предназначенные для стимуляции спонтанного дыхания.

Профессиональный взгляд на средства дистанционного обучения от компании Hamilton Medical

Научитесь! Учебные планы и материалы для обучения

Наша онлайн-академия предлагает простые планы изучения, чтобы как можно быстрее ознакомить вас с продуктами и технологиями компании Hamilton Medical.

Академия HAMILTON-G5/S1

На будущее

Непрерывное развитие. Расширение возможностей аппарата ИВЛ

Наша компания постоянно работает над развитием своих продуктов. Мы добавляем новые функции и улучшаем уже имеющиеся, чтобы у пользователей всегда был доступ к новейшим технологиям вентиляции в течение всего срока службы аппарата ИВЛ.

Способы поддержки актуального состояния аппарата ИВЛ

Изучите один, работайте со всеми. Универсальный интерфейс пользователя

Все аппараты ИВЛ Hamilton Medical, которые используются в отделении интенсивной терапии, кабинете МРТ или при транспортировке, имеют одинаковый интерфейс пользователя.

В системе Ventilation Cockpit сложные данные отображаются в виде интуитивно понятных графиков.

Наш ассортимент аппаратов ИВЛ What customers think of our universal user interface

Для комплексного решения

Полностью интегрированные принадлежности

При разработке аксессуаров мы стремимся обеспечить максимально возможную безопасность пациентов и простоту использования. По возможности мы встраиваем их в аппарат ИВЛ, чтобы упростить работу всей его системы.

Увлажнитель HAMILTON-H900

Контроллер давления в манжете IntelliCuff

Пневматический небулайзер и небулайзер Aerogen

Датчики SpO2 и CO2

Электронный каталог

Расходные материалы Hamilton Medical

Все оригинальные продукты Hamilton Medical предназначены для обеспечения оптимальной работы аппаратов ИВЛ компании. Мы стремимся соответствовать самым высоким стандартам качества и безопасности, чтобы удовлетворить запросы самых требовательных пользователей и обеспечить защищенность пациентов.

Посмотреть все оригинальные расходные материалы

Комплекты дыхательных контуров

Клапаны выдоха

Датчики потока

Маски для неинвазивной вентиляции (NIV)

Электронный каталог

Дополнительные сведения

Документ

Сноски

a. Недоступен для некоторых стран
b. Доступно только для аппаратов ИВЛ HAMILTON-C6/G5/S1

c. Автоматический режим устройства IntelliCuff доступен не во всех странах
e. Увлажнитель HAMILTON-H900 не одобрен для использования во время транспортировки

Automated weaning from mechanical ventilation: Results of a Bayesian network meta-analysis.

Neuschwander A, Chhor V, Yavchitz A, Resche-Rigon M, Pirracchio R. Automated weaning from mechanical ventilation: Results of a Bayesian network meta-analysis. J Crit Care. 2021;61:191-198. doi:10.1016/j.jcrc.2020.10.025

Link to article

PURPOSE

Mechanical ventilation (MV) weaning is a crucial step. Automated weaning modes reduce MV duration but the question of the best automated mode remains unanswered. Our objective was to compare the major automated modes for MV weaning in critically ill and post-operative adult patients.

MATERIAL AND METHODS

We conducted a network Bayesian meta-analysis to compare different automated modes. We searched MEDLINE, EMBASE and Cochrane central registry for randomized control trials comparing automated weaning modes either to another automated mode or to standard-of-care. The primary outcome was the duration of MV weaning extracted from the original trials.

RESULTS

663 articles were screened and 26 trials (2097patients) were included in the final analysis. All automated modes included in the study (ASV°, Intellivent ASV, Smartcare, Automode°, PAV° and MRV°) outperformed standard-of-care but no automated mode reduced the duration of mechanical ventilation weaning as compared to others in the network meta-analysis.

CONCLUSION

Compared to standard weaning practice, all automated modes significantly reduced the duration of MV weaning in critically ill and post-operative adult patients. When cross-compared using a network meta-analysis, no specific mode was different in reducing the duration of MV weaning. The study was registered in PROSPERO (CRD42015024742).

A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU.

Kirakli C, Naz I, Ediboglu O, Tatar D, Budak A, Tellioglu E. A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU. Chest. 2015;147(6):1503-1509. doi:10.1378/chest.14-2599

Link to article

BACKGROUND

Adaptive support ventilation (ASV) is a closed loop mode of mechanical ventilation (MV) that provides a target minute ventilation by automatically adapting inspiratory pressure and respiratory rate with the minimum work of breathing on the part of the patient. The aim of this study was to determine the effect of ASV on total MV duration when compared with pressure assist/control ventilation.

METHODS

Adult medical patients intubated and mechanically ventilated for > 24 h in a medical ICU were randomized to either ASV or pressure assist/control ventilation. Sedation and medical treatment were standardized for each group. Primary outcome was the total MV duration. Secondary outcomes were the weaning duration, number of manual settings of the ventilator, and weaning success rates.

RESULTS

Two hundred twenty-nine patients were included. Median MV duration until weaning, weaning duration, and total MV duration were significantly shorter in the ASV group (67 [43-94] h vs 92 [61-165] h, P = .003; 2 [2-2] h vs 2 [2-80] h, P = .001; and 4 [2-6] days vs 4 [3-9] days, P = .016, respectively). Patients in the ASV group required fewer total number of manual settings on the ventilator to reach the desired pH and Paco2 levels (2 [1-2] vs 3 [2-5], P < .001). The number of patients extubated successfully on the first attempt was significantly higher in the ASV group (P = .001). Weaning success and mortality at day 28 were comparable between the two groups.

CONCLUSIONS

In medical patients in the ICU, ASV may shorten the duration of weaning and total MV duration with a fewer number of manual ventilator settings.

TRIAL REGISTRY

ClinicalTrials.gov; No.: NCT01472302; URL: www.clinicaltrials.gov.

A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation.

Tam MK, Wong WT, Gomersall CD, et al. A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation. J Crit Care. 2016;33:163-168. doi:10.1016/j.jcrc.2016.01.018

Link to article

PURPOSE

This study aims to compare the effectiveness of weaning with adaptive support ventilation (ASV) incorporating progressively reduced or constant target minute ventilation in the protocol in postoperative care after cardiac surgery.

MATERIAL AND METHODS

A randomized controlled unblinded study of 52 patients after elective coronary artery bypass surgery was carried out to determine whether a protocol incorporating a decremental target minute ventilation (DTMV) results in more rapid weaning of patients ventilated in ASV mode compared to a protocol incorporating a constant target minute ventilation.

RESULTS

Median duration of mechanical ventilation (145 vs 309 minutes; P = .001) and intubation (225 vs 423 minutes; P = .005) were significantly shorter in the DTMV group. There was no difference in adverse effects (42% vs 46%) or mortality (0% vs 0%) between the 2 groups.

CONCLUSIONS

Use of a DTMV protocol for postoperative ventilation of cardiac surgical patients in ASV mode results in a shorter duration of ventilation and intubation without evidence of increased risk of adverse effects.

A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery.

Zhu F, Gomersall CD, Ng SK, Underwood MJ, Lee A. A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery. Anesthesiology. 2015;122(4):832-840. doi:10.1097/ALN.0000000000000589

Link to article

BACKGROUND

Adaptive support ventilation can speed weaning after coronary artery surgery compared with protocolized weaning using other modes. There are no data to support this mode of weaning after cardiac valvular surgery. Furthermore, control group weaning times have been long, suggesting that the results may reflect control group protocols that delay weaning rather than a real advantage of adaptive support ventilation.

METHODS

Randomized (computer-generated sequence and sealed opaque envelopes), parallel-arm, unblinded trial of adaptive support ventilation versus physician-directed weaning after adult fast-track cardiac valvular surgery. The primary outcome was duration of mechanical ventilation. Patients aged 18 to 80 yr without significant renal, liver, or lung disease or severe impairment of left ventricular function undergoing uncomplicated elective valve surgery were eligible. Care was standardized, except postoperative ventilation. In the adaptive support ventilation group, target minute ventilation and inspired oxygen concentration were adjusted according to blood gases. A spontaneous breathing trial was carried out when the total inspiratory pressure of 15 cm H2O or less with positive end-expiratory pressure of 5 cm H2O. In the control group, the duty physician made all ventilatory decisions.

RESULTS

Median duration of ventilation was statistically significantly shorter (P = 0.013) in the adaptive support ventilation group (205 [141 to 295] min, n = 30) than that in controls (342 [214 to 491] min, n = 31). Manual ventilator changes and alarms were less common in the adaptive support ventilation group, and arterial blood gas estimations were more common.

CONCLUSION

Adaptive support ventilation reduces ventilation time by more than 2 h in patients who have undergone fast-track cardiac valvular surgery while reducing the number of manual ventilator changes and alarms.

Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients.

Beijers AJ, Roos AN, Bindels AJ. Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients. Intensive Care Med. 2014;40(5):752-753. doi:10.1007/s00134-014-3234-7

Link to article

Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial.

Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668.

Link to article

BACKGROUND

Closed-loop modes automatically adjust ventilation settings, delivering individualized ventilation over short periods of time. The objective of this randomized controlled trial was to compare safety, efficacy and workload for the health care team between IntelliVent®-ASV and conventional modes over a 48-hour period.

METHODS

ICU patients admitted with an expected duration of mechanical ventilation of more than 48 hours were randomized to IntelliVent®-ASV or conventional ventilation modes. All ventilation parameters were recorded breath-by-breath. The number of manual adjustments assesses workload for the healthcare team. Safety and efficacy were assessed by calculating the time spent within previously defined ranges of non-optimal and optimal ventilation, respectively.

RESULTS

Eighty patients were analyzed. The median values of ventilation parameters over 48 hours were similar in both groups except for PEEP (7[4] cmH2O versus 6[3] cmH2O with IntelliVent®-ASV and conventional ventilation, respectively, P=0.028) and PETCO2 (36±7 mmHg with IntelliVent®-ASV versus 40±8 mmHg with conventional ventilation, P=0.041). Safety was similar between IntelliVent®-ASV and conventional ventilation for all parameters except for PMAX, which was more often non-optimal with IntelliVent®-ASV (P=0.001). Efficacy was comparable between the 2 ventilation strategies, except for SpO2 and VT, which were more often optimal with IntelliVent®-ASV (P=0.005, P=0.016, respectively). IntelliVent®-ASV required less manual adjustments than conventional ventilation (P<0.001) for a higher total number of adjustments (P<0.001). The coefficient of variation over 48 hours was larger with IntelliVent®-ASV in regard of maximum pressure, inspiratory pressure (PINSP), and PEEP as compared to conventional ventilation.

CONCLUSIONS

IntelliVent®-ASV required less manual intervention and delivered more variable PEEP and PINSP, while delivering ventilation safe and effective ventilation in terms of VT, RR, SpO2 and PETCO2.

Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting.

Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.00031

Link to article

BACKGROUND

The discontinuation of mechanical ventilation after coronary surgery may prolong and significantly increase the load on intensive care unit personnel. We hypothesized that automated mode using INTELLiVENT-ASV can decrease duration of postoperative mechanical ventilation, reduce workload on medical staff, and provide safe ventilation after off-pump coronary artery bypass grafting (OPCAB). The primary endpoint of our study was to assess the duration of postoperative mechanical ventilation during different modes of weaning from respiratory support (RS) after OPCAB. The secondary endpoint was to assess safety of the automated weaning mode and the number of manual interventions to the ventilator settings during the weaning process in comparison with the protocolized weaning mode.

MATERIALS AND METHODS

Forty adult patients undergoing elective OPCAB were enrolled into a prospective single-center study. Patients were randomized into two groups: automated weaning (n = 20) using INTELLiVENT-ASV mode with quick-wean option; and protocolized weaning (n = 20), using conventional synchronized intermittent mandatory ventilation (SIMV) + pressure support (PS) mode. We assessed the duration of postoperative ventilation, incidence and duration of unacceptable RS, and the load on medical staff. We also performed the retrospective analysis of 102 patients (standard weaning) who were weaned from ventilator with SIMV + PS mode based on physician's experience without prearranged algorithm.

RESULTS AND DISCUSSION

Realization of the automated weaning protocol required change in respiratory settings in 2 patients vs. 7 (5-9) adjustments per patient in the protocolized weaning group. Both incidence and duration of unacceptable RS were reduced significantly by means of the automated weaning approach. The FiO2 during spontaneous breathing trials was significantly lower in the automated weaning group: 30 (30-35) vs. 40 (40-45) % in the protocolized weaning group (p < 0.01). The average time until tracheal extubation did not differ in the automated weaning and the protocolized weaning groups: 193 (115-309) and 197 (158-253) min, respectively, but increased to 290 (210-411) min in the standard weaning group.

CONCLUSION

The automated weaning system after off-pump coronary surgery might provide postoperative ventilation in a more protective way, reduces the workload on medical staff, and does not prolong the duration of weaning from ventilator. The use of automated or protocolized weaning can reduce the duration of postoperative mechanical ventilation in comparison with non-protocolized weaning based on the physician's decision.

Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients.

Arnal JM, Saoli M, Garnero A. Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients. Heart Lung. 2020;49(4):427-434. doi:10.1016/j.hrtlng.2019.11.001

Link to article

BACKGROUND

Driving pressure (ΔP) and mechanical power (MP) are predictors of the risk of ventilation- induced lung injuries (VILI) in mechanically ventilated patients. INTELLiVENT-ASV® is a closed-loop ventilation mode that automatically adjusts respiratory rate and tidal volume, according to the patient's respiratory mechanics.

OBJECTIVES

This prospective observational study investigated ΔP and MP (and also transpulmonary ΔP (ΔPL) and MP (MPL) for a subgroup of patients) delivered by INTELLiVENT-ASV.

METHODS

Adult patients admitted to the ICU were included if they were sedated and met the criteria for a single lung condition (normal lungs, COPD, or ARDS). INTELLiVENT-ASV was used with default target settings. If PEEP was above 16 cmH2O, the recruitment strategy used transpulmonary pressure as a reference, and ΔPL and MPL were computed. Measurements were made once for each patient.

RESULTS

Of the 255 patients included, 98 patients were classified as normal-lungs, 28 as COPD, and 129 as ARDS patients. The median ΔP was 8 (7 - 10), 10 (8 - 12), and 9 (8 - 11) cmH2O for normal-lungs, COPD, and ARDS patients, respectively. The median MP was 9.1 (4.9 - 13.5), 11.8 (8.6 - 16.5), and 8.8 (5.6 - 13.8) J/min for normal-lungs, COPD, and ARDS patients, respectively. For the 19 patients managed with transpulmonary pressure ΔPL was 6 (4 - 7) cmH2O and MPL was 3.6 (3.1 - 4.4) J/min.

CONCLUSIONS

In this short term observation study, INTELLiVENT-ASV selected ΔP and MP considered in safe ranges for lung protection. In a subgroup of ARDS patients, the combination of a recruitment strategy and INTELLiVENT-ASV resulted in an apparently safe ΔPL and MPL.

Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation.

Chenelle CT, Oto J, Sulemanji D, Fisher DF, Kacmarek RM. Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation. Respir Care. 2015;60(2):183-190. doi:10.4187/respcare.03387

Link to article

BACKGROUND

Maintaining endotracheal tube cuff pressure within a narrow range is an important factor in patient care. The goal of this study was to evaluate the IntelliCuff against the manual technique for maintaining cuff pressure during simulated mechanical ventilation with and without movement.

METHODS

The IntelliCuff was compared to the manual technique of a manometer and syringe. Two independent studies were performed during mechanical ventilation: part 1, a 2-h trial incorporating continuous mannikin head movement; and part 2, an 8-h trial using a stationary trachea model. We set cuff pressure to 25 cm H2O, PEEP to 10 cm H2O, and peak inspiratory pressures to 20, 30, and 40 cm H2O. Clinical importance was defined as both statistically significant (P<.05) and clinically significant (pressure change [Δ]>10%).

RESULTS

In part 1, the change in cuff pressure from before to after ventilation was clinically important for the manual technique (P<.001, Δ=-39.6%) but not for the IntelliCuff (P=.02, Δ=3.5%). In part 2, the change in cuff pressure from before to after ventilation was clinically important for the manual technique (P=.004, Δ=-14.39%) but not for the IntelliCuff (P=.20, Δ=5.65%).

CONCLUSIONS

There was a clinically important drop in manually set cuff pressure during simulated mechanical ventilation in a stationary model and an even larger drop with movement, but this was significantly reduced by the IntelliCuff in both scenarios. Additionally, we observed that cuff pressure varied directly with inspiratory airway pressure for both techniques, leading to elevated average cuff pressures.

New frontiers in aerosol delivery during mechanical ventilation.

Dhand R. New frontiers in aerosol delivery during mechanical ventilation. Respir Care. 2004;49(6):666-677.

Link to article

The scientific basis for inhalation therapy in mechanically-ventilated patients is now firmly established. A variety of new devices that deliver drugs to the lung with high efficiency could be employed for drug delivery during mechanical ventilation. Encapsulation of drugs within liposomes could increase the amount of drug delivered, prolong the effect of a dose, and minimize adverse effects. With improved inhalation devices and surfactant formulations, inhaled surfactant could be employed for several indications in mechanically-ventilated patients. Research is unraveling the causes of some disorders that have been poorly understood, and our improved understanding of the causal mechanisms of various respiratory disorders will provide new applications for inhaled therapies.

Advanced nebulizer designs employing vibrating mesh/aperture plate technologies for aerosol generation.

Waldrep JC, Dhand R. Advanced nebulizer designs employing vibrating mesh/aperture plate technologies for aerosol generation. Curr Drug Deliv. 2008;5(2):114-119. doi:10.2174/156720108783954815

Link to article

Recent technological advances and improved nebulizer designs have overcome many limitations of jet nebulizers. Newer devices employ a vibrating mesh or aperture plate (VM/AP) for the generation of therapeutic aerosols with consistent, increased efficiency, predominant aerosol fine particle fractions, low residuals, and the ability to nebulize even microliter volumes. These enhancements are achieved through several different design features and include improvements that promote patient compliance, such as compact design, portability, shorter treatment durations, and quiet operation. Current VM/AP devices in clinical use are the Omron MicroAir, the Nektar Aeroneb, and the Pari eFlow. However, some devices are only approved for use with specific medications. Development of "smart nebulizers" such as the Respironics I-neb couple VM technologies with coordinated delivery and optimized inhalation patterns to enhance inhaled drug delivery of specialized, expensive formulations. Ongoing development of advanced aerosol technologies should improve clinical outcomes and continue to expand therapeutic options as newer inhaled drugs become available.

The history and physics of heliox.

Hess DR, Fink JB, Venkataraman ST, Kim IK, Myers TR, Tano BD. The history and physics of heliox. Respir Care. 2006;51(6):608-612.

Link to article

Since the discovery of helium in 1868, it has found numerous applications in industry and medicine. Its low density makes helium potentially valuable in respiratory care applications, to reduce work of breathing, improve distribution of ventilation, reduce minute volume requirement, and improve aerosol delivery. This review includes a brief history of the use of heliox (a mixture of helium and oxygen) and addresses issues related to the physics of gas flow when heliox is used. Specifically covered are the Hagen-Poiseuille equation, laminar versus turbulent flow, the Reynolds number, orifice flow, Bernoulli's principle, Graham's law, wave speed, and thermal conductivity.

Patterns of helium-oxygen (heliox) usage in the critical care environment.

Berkenbosch JW, Grueber RE, Graff GR, Tobias JD. Patterns of helium-oxygen (heliox) usage in the critical care environment. J Intensive Care Med. 2004;19(6):335-344. doi:10.1177/0885066604269670

Link to article

The objective of this study was to describe the patterns of heliox use in critical care units of an academic medical center. The design was a prospective case series involving 7 critical care units of an academic medical center. All patients receiving heliox therapy over a 4-year period were studied, with prospective recording of patient demographics and the location, mode, indication for, and duration of heliox use. Use pattern comparisons based on anatomic location (upper vs lower airway) and age group (pediatric vs adult) were performed by alpha(2) analysis and unpaired Student t test. Eighty-nine patients, aged 17.4 +/- 20.9 years, received heliox for 30.5 +/- 44.6 hours on 92 occasions. Pediatric (

Вы чем-то заинтересованы? Свяжитесь с нами

Возник актуальный вопрос? Наша горячая линия обслуживания открыта

Нужен документ? Найдите информацию в Центре учебных ресурсов

Мы обнаружили, что вы посещаете наш веб-сайт из такой страны: Соединенные Штаты. Для вашей страны (Соединенные Штаты) доступна отдельная версия веб-сайта.