Session expired

Due to inactivity your session has expired. Please login again.

Go to homepage

Customer-service

Вы чем-то заинтересовались? Свяжитесь с нами

Мы всегда готовы помочь и свяжемся с вами как можно скорее. 
Question

Необходима помощь или хотите отправить отзыв? Наша линия открыта

Если вы нуждаетесь в поддержке, наша глобальная команда и местные эксперты готовы вам ее оказать. Поделитесь своим отзывом, ведь это поможет нам улучшить качество своих услуг.

Горячие линии обслуживания
Оставить отзыв о продукте
Ressources

Нужен документ? Найдите информацию в Центре учебных ресурсов

Получите доступ ко всем документам, видео, статьям, модулям дистанционного обучения и дополнительным ресурсам, связанным со всеми нашими продуктами.

Мы обнаружили, что вы посещаете наш сайт из страны Соединенные Штаты.
Для вашей страны (Соединенные Штаты) доступна отдельная версия веб-сайта.

Переключить для страны: Соединенные Штаты
Логотип Hamilton Medical Hamilton Logo

Do you want to switch to EMS?

Switch
 Продукты

HAMILTON-C3.

Компактный аппарат ИВЛ с широкими функциональными возможностями

HAMILTON-C3

Компактность и эффективность. Мобильный аппарат ИВЛ с широкими функциональными возможностями

  • Компактный корпус
  • Высокопроизводительная турбина
  • Встроенный мониторинг
HAMILTON-C3
HAMILTON-C3

Компактность и эффективность. Мобильный аппарат ИВЛ с широкими функциональными возможностями

  • Компактный корпус
  • аппарат ИВЛ с турбинным приводом
  • встроенная система мониторинга
HAMILTON-C3

На большом дисплее. Все важные данные по вентиляции на одном экране

  • 12,1-дюймовый экран
  • настройка экрана
  • 52 мониторируемых параметра
  • функция определения трендов за 72 часа
HAMILTON-C3

Более 1000 слов. Визуализация состояния легких

На панели «Динам. Легк» отображается податливость легких, сопротивление в дыхательных путях и синхронизация работы аппарата ИВЛ с реальным дыханием пациента.

HAMILTON-C3

Абсолютно автономная работа. Без сжатого воздуха, питание от аккумулятора

  • Аппарат ИВЛ с турбинным приводом
  • два аккумулятора, заменяемых без отключения аппарата
  • тележка с держателями для двух кислородных баллонов
HAMILTON-C3
высокопроизводительная турбина

Везде, где понадобится. С турбинным приводом для большей универсальности

Благодаря мощной турбине аппарат ИВЛ HAMILTON-C3 абсолютно не зависит от подачи сжатого воздуха и внешних компрессоров. Это обеспечивает максимальную мобильность, а значит возможность свободно перемещать аппарат по больнице.

HAMILTON-C3

В любом месте установки. Одним нажатием кнопки

Аппарат ИВЛ HAMILTON-C3 можно легко установить на тележке, полке или кровати. Дополнительные инструменты не требуются.

Просто нажмите кнопку, чтобы отсоединить аппарат ИВЛ от тележки. Присоединяется он также одним щелчком.

Изображение двух медработников, помогающих интубированному пациенту ходить

Чем быстрее, тем лучше. Ранняя мобилизация

Благодаря высокопроизводительной турбине, мощному аккумулятору, компактным размерам и ультрасовременным режимам вентиляции аппарат ИВЛ HAMILTON-C3 также сопровождает пациента во время первых попыток подняться с постели.

Хотите увидеть больше?
Посмотрите трехмерную модель.

Рассматривайте аппарат ИВЛ HAMILTON-C3 со всех сторон и нажимайте на информационные точки, чтобы узнать о нем больше.

Для быстрого получения подробной информации

  • Стандартно
  • Опция
  • Не доступно
Группы пациентов Взрос./Пед., Младенец
Размеры (Ш x В x Г) 310 x 250 x 460 мм (аппарат ИВЛ)
560 x 640 x 1460 мм (с тележкой)
Вес Аппарат ИВЛ: 9,5 кг
Аппарат ИВЛ и тележка: 37 кг
Размер и разрешение монитора Диагональ 12,1 дюйма (307,3 мм)
1280 x 800 пикселей
Съемный монитор
Срок эксплуатации аккумулятора 2,4 часа с одним аккумулятором
5 часов с двумя аккумуляторами
Аккумулятор, заменяемый без отключения аппарата
Подача воздуха Встроенная турбина
Соединитель O2 DISS (CGA 1240) или NIST
Возможности соединения Порт COM, вызов медсестры (дополнительно)
Громкость 43 дБ в обычном режиме работы
С управлением по объему и потоку
Адаптивная вентиляция с управлением по давлению и целевому объему
Pressure-controlled
Интеллектуальная вентиляция ASV®, INTELLiVENT-ASV® (опция)
Неинвазивная вентиляция
Высокая скорость потока
Визуализация механики легких (панель «Динам. Легк.»)
Визуализация зависимости пациента от аппарата ИВЛ
Капнография
Мониторинг SpO2
Lung stress and strain monitoring (Lung Impact panel)
Измерение пищеводного давления
Оценка рекрутмента и рекрутмент легких (инструмент P/V Tool Pro)
Синхронизация пациента с аппаратом ИВЛ (IntelliSync+)
Режим вентиляции СЛР
Модуль Hamilton Connect
Suctioning tool
SpeakValve compatibility
On-screen help
O2 assist
Удаленное подключение к увлажнителю HAMILTON-H900
Встроенный контроллер давления в манжете IntelliCuff
Встроенный пневматический небулайзер
Встроенный небулайзер Aerogen
Совместимость с системой подачи анестетика Sedaconda ACD-S

Сравнить продукты Выбрать другой продукт
Кэти Лира

Отзывы клиентов

HAMILTON-C3 – это полностью мобильный аппарат ИВЛ. При транспортировке слабых пациентов в операционную можно постоянно использовать тот же аппарат ИВЛ.

Кэти Лира

Координатор образования в сфере лечения детей и младенцев,
медицинский центр Лаббокского университета, штат Техас, США

HAMILTON-C3_Neonatal-ventilation-University-Medical-Center-Lubbock

Для пациентов

Краткий обзор интеллектуальных решений для вентиляции

Для пользователя

Комплект дыхательного контура, коаксиальный

Предварительно собран и готов к использованию

В предварительно собранные комплекты дыхательных контуров входят основные расходные материалы для работы аппарата ИВЛ, удобно упакованные в один пакет.

Все основные расходные материалы специально разработаны для аппаратов ИВЛ Hamilton Medical. Их качество гарантировано производителем.

Наши предварительно собранные комплекты
автоматическая система управления; вращение поворотно-нажимного регулятора по часовой стрелке вручную

Меньше поворотов регулятора. Больше приспособлений для пациента

Для управления вентиляцией обычно необходимо установить несколько параметров, таких как давление, объем, триггеры вдоха и выдоха, давление в манжете и т. д. И после каждого изменения состояния пациента приходится выполнять корректировки — одну или даже несколько.

Чтобы упростить этот процесс и уменьшить количество поворотов регулятора, наша компания разработала ряд решений:

Адаптивная поддерживающая вентиляция (ASV) – это режим вентиляции, обеспечивающий непрерывное регулирование частоты дыхания, дыхательного объема и времени вдоха в соответствии с механикой внешнего дыхания и дыхательными усилиями пациента. Исследования подтвердили, что в режиме ASV продолжительность искусственной вентиляции у разных групп пациентов сокращается и требует меньше настроек вручную (Kirakli C, Naz I, Ediboglu O, Tatar D, Budak A, Tellioglu E. A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU. Chest. 2015;147(6):1503-1509. doi:10.1378/chest.14-25991​, Tam MK, Wong WT, Gomersall CD, et al. A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation. J Crit Care. 2016;33:163-168. doi:10.1016/j.jcrc.2016.01.0182​, Zhu F, Gomersall CD, Ng SK, Underwood MJ, Lee A. A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery. Anesthesiology. 2015;122(4):832-840. doi:10.1097/ALN.00000000000005893​).

Наш интеллектуальный режим вентиляции INTELLiVENT-ASV превращает вас из оператора, поворачивающего регулятор, в наблюдателя и сокращает количество ручных взаимодействий с аппаратом ИВЛ (Beijers AJ, Roos AN, Bindels AJ. Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients. Intensive Care Med. 2014;40(5):752-753. doi:10.1007/s00134-014-3234-74​, Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668. 5​, Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.000316​), а также обеспечивает вентиляцию с индивидуальными настройками защиты легких пациента (Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668. 5​, Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.000316​, Arnal JM, Saoli M, Garnero A. Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients. Heart Lung. 2020;49(4):427-434. doi:10.1016/j.hrtlng.2019.11.0017​) от интубации до экстубации.

Стандартное решение для управления давлением в манжете, которое требует контроля и регулирования давления в манжете вручную.

Устройство IntelliCuff защищает дыхательные пути пациента (Chenelle CT, Oto J, Sulemanji D, Fisher DF, Kacmarek RM. Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation. Respir Care. 2015;60(2):183-190. doi:10.4187/respcare.033878​) путем непрерывного измерения и автоматической поддержки заданного давления в манжете у всех групп пациентов: взрослых, детей и младенцев.

Профессиональное взаимодействие с сенсорным экраном

Помощь рядом! Экранные инструкции по устранению проблем

При возникновении проблемы аппарат ИВЛ генерирует предупреждение с помощью светового индикатора тревоги, звукового сигнала и строки сообщений.

Экранная справка предлагает способы устранения причины тревоги.

Применение аппарата ИВЛ у пациента в кресле для перевозки больных

Прощай, аппарат ИВЛ! Инструменты для выполнения протоколов отлучения

Мы хотим, чтобы пациент перестал нуждаться в аппарате ИВЛ как можно быстрее. Поэтому наша компания предоставляет инструменты, помогающие выполнить протокол отлучения.

К ним относятся визуальные средства и режимы вентиляции, предназначенные для стимуляции спонтанного дыхания.

Профессиональный взгляд на средства дистанционного обучения от компании Hamilton Medical

Научитесь! Учебные планы и материалы для обучения

Наша онлайн-академия предлагает простые планы изучения, чтобы как можно быстрее ознакомить вас с продуктами и технологиями компании Hamilton Medical.

HAMILTON-C3 Academy

На будущее

Изображение компаса, стрелка которого указывает на будущее

Непрерывное развитие. Расширение возможностей аппарата ИВЛ

Наша компания постоянно работает над развитием своих продуктов. Мы добавляем новые функции и улучшаем уже имеющиеся, чтобы у пользователей всегда был доступ к новейшим технологиям вентиляции в течение всего срока службы аппарата ИВЛ.

Способы поддержки актуального состояния аппарата ИВЛ
All-ventilators_Benefits-of-a-constantly-updated-ventilator
Серия аппаратов ИВЛ Hamilton Серия аппаратов ИВЛ Hamilton

Изучите один, работайте со всеми. Универсальный интерфейс пользователя

Все аппараты ИВЛ Hamilton Medical, которые используются в отделении интенсивной терапии, кабинете МРТ или при транспортировке, имеют одинаковый интерфейс пользователя.

В системе Ventilation Cockpit сложные данные отображаются в виде интуитивно понятных графиков.

Наш ассортимент аппаратов ИВЛ Мнение клиентов об универсальном интерфейсе пользователя

Для комплексного решения

Полностью интегрированные принадлежности

При разработке аксессуаров мы стремимся обеспечить максимально возможную безопасность пациентов и простоту использования. По возможности мы встраиваем их в аппарат ИВЛ, чтобы упростить работу всей его системы.

Увлажнитель HAMILTON-H900

Увлажнитель HAMILTON-H900

Пневматический небулайзер и небулайзер Aerogen

Пневматический небулайзер и небулайзер Aerogen

Датчики SpO2 и CO2

Датчики SpO2 и CO2

Электронный каталог

Расходные материалы Hamilton Medical

Все оригинальные продукты Hamilton Medical предназначены для обеспечения оптимальной работы аппаратов ИВЛ компании. Мы стремимся соответствовать самым высоким стандартам качества и безопасности, чтобы удовлетворить запросы самых требовательных пользователей и обеспечить защищенность пациентов.
Посмотреть все оригинальные расходные материалы
Комплекты дыхательных контуров

Комплекты дыхательных контуров

Клапаны выдоха

Клапаны выдоха

Датчики потока

Датчики потока

Маски для неинвазивной вентиляции (NIV)

Маски для неинвазивной вентиляции (NIV)

Электронный каталог
Фотография сотрудника

Поговорите с нашими экспертами. Давайте обсудим ваши потребности

Наша команда специалистов по вентиляции будет рада помочь вам выбрать идеальный аппарат для вашей клиники и помочь вам достичь ваших терапевтических целей. Получите индивидуальное ценовое предложение или запланируйте обратный звонок для получения дополнительной информации.

Запросить цену или обратный звонок

Дополнительные сведения

Документ HAMILTON-C3 Компактный аппарат ИВЛ с широкимифункциональными возможностями - брошюра
русский | 0,73 MB | ELO20250309S.00
Документ HAMILTON-C3 Technical specifications
английский | 0,22 MB | 689469.09
Документ Transport and storage solutions for the HAMILTON-C2/C3
английский | 0,44 MB | ELO20210322N.01
Документ Брошюра компании Hamilton Medical - Одно решение для любой ситуации
русский | 1,86 MB | ELO20240307N.01
Показать больше

Список литературы

  1. 1. Kirakli C, Naz I, Ediboglu O, Tatar D, Budak A, Tellioglu E. A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU. Chest. 2015;147(6):1503-1509. doi:10.1378/chest.14-2599
  2. 2. Tam MK, Wong WT, Gomersall CD, et al. A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation. J Crit Care. 2016;33:163-168. doi:10.1016/j.jcrc.2016.01.018
  3. 3. Zhu F, Gomersall CD, Ng SK, Underwood MJ, Lee A. A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery. Anesthesiology. 2015;122(4):832-840. doi:10.1097/ALN.0000000000000589
  4. 4. Beijers AJ, Roos AN, Bindels AJ. Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients. Intensive Care Med. 2014;40(5):752-753. doi:10.1007/s00134-014-3234-7

 

  1. 5. Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668.
  2. 6. Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.00031
  3. 7. Arnal JM, Saoli M, Garnero A. Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients. Heart Lung. 2020;49(4):427-434. doi:10.1016/j.hrtlng.2019.11.001
  4. 8. Chenelle CT, Oto J, Sulemanji D, Fisher DF, Kacmarek RM. Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation. Respir Care. 2015;60(2):183-190. doi:10.4187/respcare.03387

Сноски

 

A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU.

Kirakli C, Naz I, Ediboglu O, Tatar D, Budak A, Tellioglu E. A randomized controlled trial comparing the ventilation duration between adaptive support ventilation and pressure assist/control ventilation in medical patients in the ICU. Chest. 2015;147(6):1503-1509. doi:10.1378/chest.14-2599

BACKGROUND Adaptive support ventilation (ASV) is a closed loop mode of mechanical ventilation (MV) that provides a target minute ventilation by automatically adapting inspiratory pressure and respiratory rate with the minimum work of breathing on the part of the patient. The aim of this study was to determine the effect of ASV on total MV duration when compared with pressure assist/control ventilation. METHODS Adult medical patients intubated and mechanically ventilated for > 24 h in a medical ICU were randomized to either ASV or pressure assist/control ventilation. Sedation and medical treatment were standardized for each group. Primary outcome was the total MV duration. Secondary outcomes were the weaning duration, number of manual settings of the ventilator, and weaning success rates. RESULTS Two hundred twenty-nine patients were included. Median MV duration until weaning, weaning duration, and total MV duration were significantly shorter in the ASV group (67 [43-94] h vs 92 [61-165] h, P = .003; 2 [2-2] h vs 2 [2-80] h, P = .001; and 4 [2-6] days vs 4 [3-9] days, P = .016, respectively). Patients in the ASV group required fewer total number of manual settings on the ventilator to reach the desired pH and Paco2 levels (2 [1-2] vs 3 [2-5], P < .001). The number of patients extubated successfully on the first attempt was significantly higher in the ASV group (P = .001). Weaning success and mortality at day 28 were comparable between the two groups. CONCLUSIONS In medical patients in the ICU, ASV may shorten the duration of weaning and total MV duration with a fewer number of manual ventilator settings. TRIAL REGISTRY ClinicalTrials.gov; No.: NCT01472302; URL: www.clinicaltrials.gov.

A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation.

Tam MK, Wong WT, Gomersall CD, et al. A randomized controlled trial of 2 protocols for weaning cardiac surgical patients receiving adaptive support ventilation. J Crit Care. 2016;33:163-168. doi:10.1016/j.jcrc.2016.01.018

PURPOSE This study aims to compare the effectiveness of weaning with adaptive support ventilation (ASV) incorporating progressively reduced or constant target minute ventilation in the protocol in postoperative care after cardiac surgery. MATERIAL AND METHODS A randomized controlled unblinded study of 52 patients after elective coronary artery bypass surgery was carried out to determine whether a protocol incorporating a decremental target minute ventilation (DTMV) results in more rapid weaning of patients ventilated in ASV mode compared to a protocol incorporating a constant target minute ventilation. RESULTS Median duration of mechanical ventilation (145 vs 309 minutes; P = .001) and intubation (225 vs 423 minutes; P = .005) were significantly shorter in the DTMV group. There was no difference in adverse effects (42% vs 46%) or mortality (0% vs 0%) between the 2 groups. CONCLUSIONS Use of a DTMV protocol for postoperative ventilation of cardiac surgical patients in ASV mode results in a shorter duration of ventilation and intubation without evidence of increased risk of adverse effects.

A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery.

Zhu F, Gomersall CD, Ng SK, Underwood MJ, Lee A. A randomized controlled trial of adaptive support ventilation mode to wean patients after fast-track cardiac valvular surgery. Anesthesiology. 2015;122(4):832-840. doi:10.1097/ALN.0000000000000589

BACKGROUND Adaptive support ventilation can speed weaning after coronary artery surgery compared with protocolized weaning using other modes. There are no data to support this mode of weaning after cardiac valvular surgery. Furthermore, control group weaning times have been long, suggesting that the results may reflect control group protocols that delay weaning rather than a real advantage of adaptive support ventilation. METHODS Randomized (computer-generated sequence and sealed opaque envelopes), parallel-arm, unblinded trial of adaptive support ventilation versus physician-directed weaning after adult fast-track cardiac valvular surgery. The primary outcome was duration of mechanical ventilation. Patients aged 18 to 80 yr without significant renal, liver, or lung disease or severe impairment of left ventricular function undergoing uncomplicated elective valve surgery were eligible. Care was standardized, except postoperative ventilation. In the adaptive support ventilation group, target minute ventilation and inspired oxygen concentration were adjusted according to blood gases. A spontaneous breathing trial was carried out when the total inspiratory pressure of 15 cm H2O or less with positive end-expiratory pressure of 5 cm H2O. In the control group, the duty physician made all ventilatory decisions. RESULTS Median duration of ventilation was statistically significantly shorter (P = 0.013) in the adaptive support ventilation group (205 [141 to 295] min, n = 30) than that in controls (342 [214 to 491] min, n = 31). Manual ventilator changes and alarms were less common in the adaptive support ventilation group, and arterial blood gas estimations were more common. CONCLUSION Adaptive support ventilation reduces ventilation time by more than 2 h in patients who have undergone fast-track cardiac valvular surgery while reducing the number of manual ventilator changes and alarms.

Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients.

Beijers AJ, Roos AN, Bindels AJ. Fully automated closed-loop ventilation is safe and effective in post-cardiac surgery patients. Intensive Care Med. 2014;40(5):752-753. doi:10.1007/s00134-014-3234-7

Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial.

Bialais E, Wittebole X, Vignaux L, et al. Closed-loop ventilation mode (IntelliVent®-ASV) in intensive care unit: a randomized trial. Minerva Anestesiol. 2016;82(6):657-668.

BACKGROUND Closed-loop modes automatically adjust ventilation settings, delivering individualized ventilation over short periods of time. The objective of this randomized controlled trial was to compare safety, efficacy and workload for the health care team between IntelliVent®-ASV and conventional modes over a 48-hour period. METHODS ICU patients admitted with an expected duration of mechanical ventilation of more than 48 hours were randomized to IntelliVent®-ASV or conventional ventilation modes. All ventilation parameters were recorded breath-by-breath. The number of manual adjustments assesses workload for the healthcare team. Safety and efficacy were assessed by calculating the time spent within previously defined ranges of non-optimal and optimal ventilation, respectively. RESULTS Eighty patients were analyzed. The median values of ventilation parameters over 48 hours were similar in both groups except for PEEP (7[4] cmH2O versus 6[3] cmH2O with IntelliVent®-ASV and conventional ventilation, respectively, P=0.028) and PETCO2 (36±7 mmHg with IntelliVent®-ASV versus 40±8 mmHg with conventional ventilation, P=0.041). Safety was similar between IntelliVent®-ASV and conventional ventilation for all parameters except for PMAX, which was more often non-optimal with IntelliVent®-ASV (P=0.001). Efficacy was comparable between the 2 ventilation strategies, except for SpO2 and VT, which were more often optimal with IntelliVent®-ASV (P=0.005, P=0.016, respectively). IntelliVent®-ASV required less manual adjustments than conventional ventilation (P<0.001) for a higher total number of adjustments (P<0.001). The coefficient of variation over 48 hours was larger with IntelliVent®-ASV in regard of maximum pressure, inspiratory pressure (PINSP), and PEEP as compared to conventional ventilation. CONCLUSIONS IntelliVent®-ASV required less manual intervention and delivered more variable PEEP and PINSP, while delivering ventilation safe and effective ventilation in terms of VT, RR, SpO2 and PETCO2.

Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting.

Fot EV, Izotova NN, Yudina AS, Smetkin AA, Kuzkov VV, Kirov MY. Automated Weaning from Mechanical Ventilation after Off-Pump Coronary Artery Bypass Grafting. Front Med (Lausanne). 2017;4:31. Published 2017 Mar 21. doi:10.3389/fmed.2017.00031

BACKGROUND The discontinuation of mechanical ventilation after coronary surgery may prolong and significantly increase the load on intensive care unit personnel. We hypothesized that automated mode using INTELLiVENT-ASV can decrease duration of postoperative mechanical ventilation, reduce workload on medical staff, and provide safe ventilation after off-pump coronary artery bypass grafting (OPCAB). The primary endpoint of our study was to assess the duration of postoperative mechanical ventilation during different modes of weaning from respiratory support (RS) after OPCAB. The secondary endpoint was to assess safety of the automated weaning mode and the number of manual interventions to the ventilator settings during the weaning process in comparison with the protocolized weaning mode. MATERIALS AND METHODS Forty adult patients undergoing elective OPCAB were enrolled into a prospective single-center study. Patients were randomized into two groups: automated weaning (n = 20) using INTELLiVENT-ASV mode with quick-wean option; and protocolized weaning (n = 20), using conventional synchronized intermittent mandatory ventilation (SIMV) + pressure support (PS) mode. We assessed the duration of postoperative ventilation, incidence and duration of unacceptable RS, and the load on medical staff. We also performed the retrospective analysis of 102 patients (standard weaning) who were weaned from ventilator with SIMV + PS mode based on physician's experience without prearranged algorithm. RESULTS AND DISCUSSION Realization of the automated weaning protocol required change in respiratory settings in 2 patients vs. 7 (5-9) adjustments per patient in the protocolized weaning group. Both incidence and duration of unacceptable RS were reduced significantly by means of the automated weaning approach. The FiO2 during spontaneous breathing trials was significantly lower in the automated weaning group: 30 (30-35) vs. 40 (40-45) % in the protocolized weaning group (p < 0.01). The average time until tracheal extubation did not differ in the automated weaning and the protocolized weaning groups: 193 (115-309) and 197 (158-253) min, respectively, but increased to 290 (210-411) min in the standard weaning group. CONCLUSION The automated weaning system after off-pump coronary surgery might provide postoperative ventilation in a more protective way, reduces the workload on medical staff, and does not prolong the duration of weaning from ventilator. The use of automated or protocolized weaning can reduce the duration of postoperative mechanical ventilation in comparison with non-protocolized weaning based on the physician's decision.

Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients.

Arnal JM, Saoli M, Garnero A. Airway and transpulmonary driving pressures and mechanical powers selected by INTELLiVENT-ASV in passive, mechanically ventilated ICU patients. Heart Lung. 2020;49(4):427-434. doi:10.1016/j.hrtlng.2019.11.001

BACKGROUND Driving pressure (ΔP) and mechanical power (MP) are predictors of the risk of ventilation- induced lung injuries (VILI) in mechanically ventilated patients. INTELLiVENT-ASV® is a closed-loop ventilation mode that automatically adjusts respiratory rate and tidal volume, according to the patient's respiratory mechanics. OBJECTIVES This prospective observational study investigated ΔP and MP (and also transpulmonary ΔP (ΔPL) and MP (MPL) for a subgroup of patients) delivered by INTELLiVENT-ASV. METHODS Adult patients admitted to the ICU were included if they were sedated and met the criteria for a single lung condition (normal lungs, COPD, or ARDS). INTELLiVENT-ASV was used with default target settings. If PEEP was above 16 cmH2O, the recruitment strategy used transpulmonary pressure as a reference, and ΔPL and MPL were computed. Measurements were made once for each patient. RESULTS Of the 255 patients included, 98 patients were classified as normal-lungs, 28 as COPD, and 129 as ARDS patients. The median ΔP was 8 (7 - 10), 10 (8 - 12), and 9 (8 - 11) cmH2O for normal-lungs, COPD, and ARDS patients, respectively. The median MP was 9.1 (4.9 - 13.5), 11.8 (8.6 - 16.5), and 8.8 (5.6 - 13.8) J/min for normal-lungs, COPD, and ARDS patients, respectively. For the 19 patients managed with transpulmonary pressure ΔPL was 6 (4 - 7) cmH2O and MPL was 3.6 (3.1 - 4.4) J/min. CONCLUSIONS In this short term observation study, INTELLiVENT-ASV selected ΔP and MP considered in safe ranges for lung protection. In a subgroup of ARDS patients, the combination of a recruitment strategy and INTELLiVENT-ASV resulted in an apparently safe ΔPL and MPL.

Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation.

Chenelle CT, Oto J, Sulemanji D, Fisher DF, Kacmarek RM. Evaluation of an automated endotracheal tube cuff controller during simulated mechanical ventilation. Respir Care. 2015;60(2):183-190. doi:10.4187/respcare.03387

BACKGROUND Maintaining endotracheal tube cuff pressure within a narrow range is an important factor in patient care. The goal of this study was to evaluate the IntelliCuff against the manual technique for maintaining cuff pressure during simulated mechanical ventilation with and without movement. METHODS The IntelliCuff was compared to the manual technique of a manometer and syringe. Two independent studies were performed during mechanical ventilation: part 1, a 2-h trial incorporating continuous mannikin head movement; and part 2, an 8-h trial using a stationary trachea model. We set cuff pressure to 25 cm H2O, PEEP to 10 cm H2O, and peak inspiratory pressures to 20, 30, and 40 cm H2O. Clinical importance was defined as both statistically significant (P<.05) and clinically significant (pressure change [Δ]>10%). RESULTS In part 1, the change in cuff pressure from before to after ventilation was clinically important for the manual technique (P<.001, Δ=-39.6%) but not for the IntelliCuff (P=.02, Δ=3.5%). In part 2, the change in cuff pressure from before to after ventilation was clinically important for the manual technique (P=.004, Δ=-14.39%) but not for the IntelliCuff (P=.20, Δ=5.65%). CONCLUSIONS There was a clinically important drop in manually set cuff pressure during simulated mechanical ventilation in a stationary model and an even larger drop with movement, but this was significantly reduced by the IntelliCuff in both scenarios. Additionally, we observed that cuff pressure varied directly with inspiratory airway pressure for both techniques, leading to elevated average cuff pressures.